Если в Вашей семье родился ребенок с редким генетическим глазным заболеванием или это заболевание у Вас самих, и Вам нужна информационная, психологическая, медицинская, реабилитационная помощь и поддержка, а также Вы хотите общаться с другими семьями, имеющими члена семьи с данным заболеванием, заполните данные в анкете, и в течение 48 часов мы свяжемся с Вами. Если после заполнения анкеты в течение 48 часов мы не связались с Вами, напишите нам на info@aniridia.ru
1
Зарегистрироваться
Ввести данные на сайт
2
Дождаться письма
После регистрации вам придут информационные письма с дальнейшими инструкциями